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La leucemia prolinfocitica a cellule T (T-PLL) è un raro tumore del sangue caratterizzato da una prognosi sfavorevole. Comprendere le alterazioni molecolari alla base della malattia è fondamentale per individuare nuovi possibili bersagli terapeutici. In questo studio, i ricercatori hanno analizzato l’espressione genica di campioni di T-PLL confrontandola con quella di cellule T sane. L’analisi ha evidenziato l’attivazione di importanti meccanismi coinvolti nella crescita tumorale, tra cui le vie PI3K/AKT/mTOR e Wnt, insieme alla riduzione delle normali funzioni delle cellule T e dei meccanismi di morte cellulare. Sono state inoltre identificate profonde alterazioni degli RNA non codificanti, molecole che regolano l’attività dei geni e possono contribuire allo sviluppo e alla progressione dei tumori. Alcune di queste alterazioni sono risultate associate a specifiche mutazioni genetiche caratteristiche della malattia.
I risultati permettono di delineare meglio l’eterogeneità molecolare della T-PLL e identificano geni, RNA non codificanti e vie cellulari che potranno essere ulteriormente studiati come potenziali bersagli per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche.
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