UPCOMING LECTURES
JC Cell Biology
23 May 2013 – 09:15
Complesso Vallisneri, Aula seminari I nord
Dr Tommaso Pozzobon
Scuola di Dottorato in Bioscienze e Biotecnologie
Regulation of neonatal and adult mammalian heart regeneration by the miR-15 family.
Scuola di Dottorato in Bioscienze e Biotecnologie
28 May 2013 – 14:30
Complesso Vallisneri, Aula F, piano rialzato
Dr. Tobias Kaiser
Max F. Perutz Laboratories - Vienna
Timing the tides! Genetics of circadian and circalunar clocks in the intertidal midge Clunio marinus (Diptera)
EVENTS »»
2012 Annual
VIMM Meeting
(Marostica, 19-20 October
2012)
[18/10/2012]
Programme and Abstracts book 
April 2013
| May 2013
| June 2013
|
IN THE NEWS
[14.12.2012]
VI Edizione Premio Annuale Ennio Manzin - Mario Fioretti
Martedì 20 novembre si è svolta la cerimonia di consegna del premio, attribuito alle tre migliori esposizioni presentate dai ricercatori del Vimm in occasione dell'Annual Retreat tenutosi a Marostica il 19 e 20 ottobre.
I vincitori dell'edizione 2012 sono:
Alessandra Brancalion (gruppo Francesco Piazza) con la presentazione dal titolo "Protein kinases CK1 and CK2: analysis of their role in acute myeloid leukemia and conditional knockout in mouse hematopoiesis"
Silvia Carnio (gruppo Marco Sandri) con la presentazione dal titolo "Muscle specific autophagy deletion induces precocious aging and affects neuromuscular junction"
Mauro Franzoso (gruppo Marco Mongillo) con la presentazione dal titolo "Structural basis of the neuro-cardiac interaction and its involvement in NGF signaling".
[14.10.2011]
L’Università svizzera di Ginevra, nel corso del Dies academicus 2011, tributò la laurea honoris causa al Prof. Tullio Pozzan, quale riconoscimento dell’alto valore delle sue ricerche scientifiche.
[6.12.2010]
Una ricerca svolta dal gruppo del Prof. Mammano sulla sordità ereditaria causata da mutazioni delle connessine ha ricevuto l'onore della copertina della rivista specializzata Human Molecular Genetics. In questo studio, è stato analizzato il primo topo transgenico portatore di una mutazione, detta T5M, della connesina 30 (Cx30) che causa sordità nella specie umana.